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非洲豬瘟快速檢測設(shè)備【競道】搭配非洲豬瘟核酸病毒DNA提取試劑盒

更新時間:2021-01-27      點擊次數(shù):965

  非洲豬瘟快速檢測設(shè)備【競道】搭配非洲豬瘟核酸病毒DNA提取試劑盒 African classical swine fever rapid detection equipment with African classical swine fever nucleic acid virus DNA Extraction Kit

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  非洲豬瘟快速檢測設(shè)備生產(chǎn)廠家選擇競道,競道出品,保證精品。

  非洲豬瘟快速檢測設(shè)備型號為JD-PCR,可定制參數(shù),滿足您的各項需求。

  非洲豬瘟快速檢測設(shè)備*。競道廠家無套路直供,每天都是雙十一。實力保證,質(zhì)量保證。

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  非洲豬瘟病毒檢測是非洲豬瘟防控工作的重要舉措,意義重大。為進(jìn)一步提高非洲豬瘟病毒檢測結(jié)果準(zhǔn)確性,規(guī)范非洲豬瘟病毒診斷制品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用行為,2021年1月1日起,各有關(guān)部門和單位在動物檢疫或疫病監(jiān)測、診斷中,對生豬及其產(chǎn)品開展非洲豬瘟病毒檢測,應(yīng)當(dāng)使用已取得農(nóng)業(yè)農(nóng)村部核發(fā)的產(chǎn)品批準(zhǔn)文號的非洲豬瘟病毒診斷制品,確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確。

  競道非洲豬瘟PCR檢測儀(實時熒光定量PCR儀支持變溫檢測)用于運行病毒檢測實驗,并對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行分析;儀器既可在實驗室內(nèi)操作,又可用于野外科學(xué)實驗,配合相應(yīng)試劑,對取自待檢測樣本的分析物或其他分析物中的目標(biāo)核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性檢測。

  競道非洲豬瘟檢測儀配套非洲豬瘟病毒熒光pcr檢測試劑盒、非洲豬瘟病毒熒光pcr核酸檢測試劑盒均已經(jīng)獲得農(nóng)業(yè)農(nóng)村部產(chǎn)品批準(zhǔn),可以滿足非洲豬瘟核酸現(xiàn)場快速檢測需求??啥靠焖傩竽令惣膊≡\斷如非洲豬瘟、禽流感、豬瘟、豬藍(lán)耳、偽狂犬等疾病,廣泛應(yīng)用于養(yǎng)殖場、屠宰場、食品加工廠、肉產(chǎn)品深加工企業(yè)、農(nóng)業(yè)農(nóng)村部、、檢驗檢疫單位使用。

  實驗員需要經(jīng)過實驗室技術(shù)和儀器、軟件操作的專門培訓(xùn),具備熟練的相關(guān)操作技能。

【產(chǎn)品名稱】

通用名稱:病毒DNA提取試劑盒

英文名稱:Extraction Kit for Virus DNA

【預(yù)期用途】

本試劑盒主要用于疑似病毒等病原感染抗凝血、血淸、拭子、組織、飼料及環(huán)境中的病毒DNA的提取,純化的核酸可適用于各種常規(guī)操作及PCR試驗。

【試劑盒組分】

I、試劑盒組成及貯藏條件

名稱

20 T

50 T

1、吸附柱

20個

50

2、收集管

20個

50

3、裂解液

mL

11 mL

4、洗液I

13 mL

32 mL

5,洗液II

13 mL

32 mL

6.洗脫液

1.2 mL

3 mL

 

2、 保存條件及有效期:室溫下保存,有效期12個月.

3、 需自備材料:無水乙醇、1.5 mL無菌離心管、1.5 mL無菌離心管(長臂型)、生理鹽水、研缽、無菌

1mL, 2OOuL、10uL槍頭、記號筆等。

【操作步驟】

一、樣品制備

1、 血液樣品:抗凝血樣品置離心管中,8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,取上層血漿;非抗凝血樣品置離心 管中,待凝固后,8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,取上層血清,置于滅菌離心管中,編號待檢。

2、 組織樣品:采集脾臟、肝臟、淋巴結(jié)、扁桃體等病變組織樣品0.1g.組織勻漿器或研缽中充分勻漿或研磨,加入1 mL生理鹽水混勻,8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心骨中,編號待檢。

3、 口腔液:進(jìn)食前用拭子/口腔液采集袋或自制棉線綁紗布團(tuán)吸引動物咀嚼,收集口腔液大于 500uL, 8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心管中,編號待檢。

4、 飼料:取適量研磨后的飼料(約0.2g),放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為7.4)緩沖液的2 mL EP 管屮,振蕩混勻,8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心管中,編號待檢.

5、 灰塵:用無菌棉簽蘸取適量環(huán)境表面上的灰塵,放入含1 mL生理鹽水或PBS(PH為7.4)緩沖液的2 mL EP管中,振蕩混勻,8000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,取上清于滅菌離心管中,編號待檢。

二、DNA的提取

1、取裂解液200uL加入無核酸酶1.5 mL離心曾屮,分別加入血漿/血清/組織液等樣品液200uL. 震蕩混勻10秒或顛倒混勻10次,室溫放置5分鐘(如果室內(nèi)溫度較低時.需放置25C水浴溫育),再加入200uL無水乙醇,顛倒混勻10秒;若樣品渾濁則先12000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘處理,取上清液,以避免堵塞柱子;

2、 將液體轉(zhuǎn)入套有收集管的吸附柱中, 12000rpm離心1分鐘:

3、 棄收集管液體,向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm離心1分鐘;

4、 棄收集管液體,向吸附柱中加600uL洗液II, 12000 rpm離心I分鐘;

5、 棄收集管液體,12000 rpm離心2分鐘,以*去除殘留洗液;

6、將吸附柱轉(zhuǎn)入新的無核酸酸1.5mLEP管(長臂型)中,向柱中央滴加50 uL洗脫液,靜置1分鐘, 12000 rpm離心1分鐘,EP管中液體即為病毒DNA。

【注意事項】

1、 實驗前諾仔細(xì)閱讀本試劑盒說明書,嚴(yán)格按照操作步驟執(zhí)行.在操作過程中對時間、試劑體積等 粘確控制可以獲得好的結(jié)果。

2, 樣本應(yīng)新鮮采集使用,或低溫運輸儲存;

3, 樣本具有潛在感染風(fēng)險,核酸的提取應(yīng)在核酸提取實驗室的生物安全柜中進(jìn)行。

4、 核酸提取冇關(guān)耗材確保高溫滅菌,提取后核酸盡快進(jìn)入下一步試驗或冷凍保存待用。

5, 試劑使用前應(yīng)混合均勻,試劑具有一定腐蝕性,使用時請戴手套、做好防護(hù)。

6. 低溫下裂解液出現(xiàn)結(jié)晶數(shù)屬正?,F(xiàn)象,可在60°C水浴加熱助溶后使用。

7、 實驗產(chǎn)生的廢棄物應(yīng)及時收集,遠(yuǎn)離PCR實驗室進(jìn)行無害化處理。

 
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